2002 年 10 月 30 日第 1937、2002 号委员会条例 (EC) 修订了第 2377、90 号理事会条例 (EEC) 的附件 II 和 III，该条例规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序 (与 EEA 相关的文本）

31.10.2002 EN 欧洲共同体官方公报 L 2973 2002 年 10 月 30 日第 19372002 号委员会条例 (EC) 第 237790 号理事会条例 (EEC) 第 237790 号条例的附件 II 和 III 规定了建立兽医最大残留限量的共同体程序动物源性食品中的医药产品（与 EEA 相关的文本） 欧洲共同体委员会，考虑到建立欧洲共同体的条约，考虑到 1990 年 6 月 26 日理事会条例 (EEC) 第 237790 号，该条例制定了共同体程序建立动物源性食品中兽药产品的最大残留限量 (1)，最后由委员会条例 (EC) No 17522002 (2) 修订，特别是其中的第 6 条和第 8 条，鉴于 (1) ( 2) (3) (4) 根据法规 (EEC) 第 237790 号，必须逐步确定 Co 内使用的所有药理活性物质的最大残留限量。用于食用动物的兽药产品中的免疫力。只有在兽医信息医药产品委员会对所有与原产消费者有关的动物食品安全性和残留对食品工业加工的影响的物质进行审查后，才能确定最大残留限量。在确定动物源性食品中兽药产品残留的最大残留限量时，有必要明确可能存在残留的动物物种，以及获得的每个相关肉组织中可能存在的水平来自处理过的动物（目标组织）和残留物的性质，这与残留物（标记残留物）的监测有关。...
2002 年 10 月 30 日第 1937、2002 号委员会条例 (EC) 修订了第 2377、90 号理事会条例 (EEC) 的附件 II 和 III，该条例规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序 (与 EEA 相关的文本）pdf预览版
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