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2002 年 10 月 1 日第 1752、2002 号委员会条例 (EC) 第 2377、90 号理事会条例 (EEC) 第 2377、90 号附件 I 和 II 规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序 (与 EEA 相关的文本)
相关行业
:
源自欧盟的法规
报告地区
:
英国
发布时间
:
2002年
L 26418 EN 欧洲共同体官方公报 2.10.2002 2002 年 10 月 1 日第 17522002 号委员会条例 (EC) 修订了第 237790 号理事会条例 (EEC) 的附件 I 和 II,规定了建立兽医最大残留限量的共同体程序动物源性食品中的医药产品(与 EEA 相关的文本) 欧洲共同体委员会,考虑到建立欧洲共同体的条约,考虑到 1990 年 6 月 26 日理事会条例 (EEC) 第 237790 号,该条例制定了共同体程序建立动物源性食品中兽药产品的最大残留限量 (1),最后由委员会条例 (EC) 第 11812002 (2) 号修订,特别是其中的第 6 条和第 8 条,鉴于 (1) ( 2) (3) (4) 根据法规 (EEC) 第 237790 号,必须逐步确定在 Commu 内使用的所有药理活性物质的最大残留限量。用于食用动物的兽药产品的唯一性。只有在兽医信息医药产品委员会对动物源性食品消费者的安全性和残留对食品工业加工的影响的所有物质进行审查后,才能确定最大残留限量。在确定动物源性食品中兽药产品残留的最大残留限量时,有必要明确可能存在残留的动物物种,以及获得的每个相关肉组织中可能存在的水平来自处理过的动物(目标组织)和残留物的性质,这与残留物(标记残留物)的监测有关。...
2002 年 10 月 1 日第 1752、2002 号委员会条例 (EC) 第 2377、90 号理事会条例 (EEC) 第 2377、90 号附件 I 和 II 规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序 (与 EEA 相关的文本)pdf预览版
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2008 年 12 月 8 日第 1235、2008 号委员会条例 (EC) 第 834、2007 号关于从第三国进口有机产品的安排规定了执行理事会条例 (EC) 第 834、2007 号的详细规则
委员会 2004 年 4 月 21 日第 794、2004 号条例 (EC) 执行理事会条例 (EU) 2015、1589,为《欧盟运作条约》第 108 条的应用制定了详细规则
委员会实施条例 (EU) No 1292、2011 2011 年 12 月 9 日修订条例 (EC) No 718、2007 执行理事会条例 (EC) No 1085、2006,建立加入前援助 (IPA) 工具
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理事会实施条例 (EU) No 1245、2011 2011 年 12 月 1 日实施条例 (EU) No 961、2010 关于对伊朗的限制性措施(已废除)
2011 年 11 月 22 日第 1207、2011 号委员会实施条例 (EU) 第 1207、2011 号规定了对欧洲单一天空监视的性能和互操作性的要求(与 EEA 相关的文本)
2011 年 11 月 18 日第 1192、2011 号委员会实施条例 (EU) 第 1192、2011 号规定了确定某些水果和蔬菜的进口价格的标准进口值
欧洲议会和理事会 2011 年 10 月 25 日第 1169、2011 号条例 (EU) No 1169、2011 关于向消费者提供食品信息,修订欧洲议会第 (EC) 第 1924、2006 号和 (EC) 第 1925、2006 号条例和理事会,并废除委员会指令 87、250、EEC、委员会指令 90、496、EEC、委员会指令 1999、10、EC、指令 2000、13、欧洲议会和理事会 EC,委员会指令 2002、 67、EC and 2008、5、EC and Commission Regulation (EC) No 608、2004(与EEA相关的文本)
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