2002 年 5 月 24 日第 869、2002 号委员会条例 (EC) 第 2377、90 号理事会条例 (EEC) 第 2377、90 号附件 I、II 和 III 规定了建立动物食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序来源（与 EEA 相关的文本）

L 13710 EN 欧洲共同体官方公报 2002 年 5 月 24 日第 25.5.2002 号委员会条例 (EC) 第 8692002 号，修订了理事会条例 (EEC) 第 237790 号附件 I、II 和 III，制定了建立最大残留限量的共同体程序动物源性食品中的兽药产品（与 EEA 相关的文本） 欧洲共同体委员会，考虑到建立欧洲共同体的条约，考虑到 1990 年 6 月 26 日理事会条例 (EEC) 第 237790 号，建立一个共同体建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的程序 (1)，最后由委员会条例 (EC) No 8682002 (2) 特别是其中的第 6、7 和 8 条修订，鉴于 (1 ) (2) (3) (4) 根据法规 (EEC) 第 237790 号，必须逐步确定在 Comm 内使用的所有药理活性物质的最大残留限量。旨在用于食用动物的兽药产品的统一性。只有在兽医信息医药产品委员会对动物源性食品消费者的安全性和残留对食品工业加工的影响的所有物质进行审查后，才能确定最大残留限量。在确定动物源性食品中兽药产品残留的最大残留限量时，有必要明确可能存在残留的动物物种，以及获得的每个相关肉组织中可能存在的水平来自被处理的动物（目标组织）和用于监测残留物的性质，这是相关残留物（标记残留物）。...
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