1990 年 3 月 26 日理事会指令，规定了共同体内药物饲料的制备、投放市场和使用的条件 (90、167、EEC)

1990 年 3 月 26 日英国理事会指令，规定了共同体内含药饲料的制备、投放市场和使用的条件 (90167EEC) 欧洲共同体理事会， 考虑到建立欧洲经济共同体的条约，并在特别是其中第 43 条，考虑到委员会的建议(1)，考虑到欧洲议会的意见(2)，考虑到经济和社会委员会的意见(3)，鉴于加药饲料应遵守，特别是在其制备、供应、使用和对动物的管理方面，对动物饲养和饲养的合理发展以及动物源性产品的生产具有不小的影响；鉴于饲养和饲养动物是共同农业政策的主要部分；鉴于，为保护公众健康免受将用于食品生产的动物的药用饲料所引起的任何危险，并防止在饲养和饲养农场动物方面出现扭曲的竞争，应就制备、放置在药用饲料的市场和使用以及这些产品的共同体内部贸易；鉴于有关兽药产品的共同体规则，特别是 1981 年 9 月 28 日理事会指令 81851EEC 关于近似成员国兽药产品的法律 (4)，以及 1981 年 9 月 28 日理事会指令 81852EEC 关于近似法律应考虑与经指令 8720EEC(6) 修订的兽药产品检测相关的分析、药毒学和临床标准和协议 (5) 的成员国；鉴于含药饲料的药用成分必须符合适用于兽药产品的规则；然而，在药物饲料的制造中，简单的混合是主要过程；鉴于只能使用经授权的加药预混料，并且必须就这些加药饲料的使用给出准确的说明；鉴于，此外，制造负责人必须有足够的人员和场地供其支配，以满足本指令的要求；鉴于制造商有责任对投放市场的产品进行质量控制；然而，制造单位应置于令人满意的官方控制之下；鉴于，就本指令而言，应使用 1989 年 12 月 11 日理事会指令 89662EEC 规定的有关检查的规则和保障措施，该指令关于欧盟内部贸易中的兽医检查以完成内部市场(7)；鉴于向畜牧养殖者提供药物饲料只能由兽医开具处方，而兽医在开具处方时必须遵守特定条件；鉴于，为了进行有效控制，必须要求有关人员保存登记册，或在适当情况下将文件保存一段指定的时间；鉴于，在批准将兽药产品投放市场的规则完全统一之前，应保留国家减损的可能性，特别是在中间产品或某些药物预混物的制造方面，已通过本指令第 1U 条。...
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