关于评估转基因生物和由转基因生物组成或含有转基因生物或含有转基因生物的产品上市的适宜性报告的范围和内容的规则手册

卫生部 2674 根据《转基因生物法》第 50 条第 9 款（官方公报，第 126/19 号）和《国家管理系统法》第 38 条第 3 款（官方公报，第. 66/19 ) 卫生部长在征得负责欧洲事务的部长事先同意的情况下，发布关于转基因生物和产品上市的适用性评估报告范围和内容的规定含有转基因生物或转基因生物的组合 第 1 条 本条例规定了评估将转基因生物（以下简称：转基因生物）和由转基因生物组成或含有转基因生物或转基因生物的组合。第 2 条 本法令将 2001 年 3 月 12 日欧洲议会和理事会关于有意将转基因生物引入环境的指令 2001/18/EC 的规定纳入克罗地亚立法，该指令废除了理事会指令 90/220/ EEC（OJ L 106，2001 年 4 月 17 日）。第三条 转基因生物和由转基因生物组成或含有转基因生物或转基因生物组合的产品是否适合投放市场的评估报告指出： a) 转基因生物适合投放市场 b) 转基因生物适合投放市场c) 转基因生物不适合投放市场 评估转基因生物和由转基因生物组成或含有转基因生物或转基因生物组合的产品是否适合投放市场的报告包括介绍性的，中间和最后部分（结论）。...
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