某些必须带有“CE”标志的产品的进口检验公报（产品安全与检验：2022/9） 目的和范围 第 1 条 – (1) 本公报的目的在附件 1 和附件2. 规范特定产品是否符合进口法规的检查程序和原则。 (2) 本公报涵盖适用自由流通放行制度的产品。 （三）本公报不包括按照外发加工制度出口和退回的货物。基础 第 2 条 – (1) 本公报是根据技术法规制度决定第 4 条编写的，该决定与 2013 年 1 月 28 日部长理事会第 2013/4284 号决定一起生效。定义 第 3 条 – (1) 在本公报中； a) AQAP 证书：国防部颁发的“工业质量保证等级证书”， b) A.TR 运动证书：由海关管理部门签发，以确保货物在土耳其或欧盟自由流通中能够受益c) 部：商务部，ç) 基于风险的外贸控制系统 (TAREKS)：根据产品安全和技术法规进行的检查、合规和许可交易为基于风险的实施而建立的电子环境和基于互联网的应用程序的立法， d) 实际检查：文件控制、标志控制、体检和实验室测试中的一项或多项， e) 退货：在官方公报中2009 年 7 月 10 日，编号 27369，公布的海关条例第 446 条第一款 (a)、(b) 和 (c) 项中定义的原因f) GMP 证书：卫生部颁发给药品制造商的“良好生产规范证书”，表明在生产的每个阶段都进行了必要的质量控制， g) 超出范围：如附件 2 所述，如GTIP 但是，不属于附件 1 中表格中规定的相关法规或法规范围的产品，ğ) 用户：被授权代表公司通过 TAREKS 进行交易的人，h) 风险：公报范围内的产品不符合它们所受的法规， ı ) 风险分析：TAREKS 中有关公司的信息，以确定附件 2 中产品的风险级别以及它们是否将直接进行实际审计；以往进口检查和市场监督的结果；制造商或进口商或用户；入境海关；产品的种类、品牌、型号、价格和数量；交易基于原产国、原产地、原产国、装运或贸易以及其他可用于风险确定的信息，i) TSE：土耳其标准协会。...
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