针对 COVID19 科学简报使用即时免疫诊断测试的建议 2020 年 4 月 8 日 为了应对日益严重的 COVID19 大流行以及基于实验室的分子测试能力和试剂的短缺，多家诊断测试制造商已经开发并开始销售快速且易于使用的设备，以促进在外部进行测试实验室设置。这些简单的检测试剂盒基于在呼吸道样本（例如痰液、咽拭子）中检测来自 COVID19 病毒的蛋白质，或者检测血液或血清中因感染而产生的人类抗体。世卫组织赞扬测试开发人员为创新和响应人群需求所做的努力。但是，在推荐这些测试之前，必须在适当的人群和环境中对其进行验证。不充分的检测可能会漏掉患有活动性感染的患者，或者在没有感染的情况下错误地将患者归类为患有该疾病，从而进一步阻碍疾病控制工作。目前，根据现有证据，世卫组织建议仅在研究环境中使用这些新的即时免疫诊断测试。在获得支持用于特定适应症的证据之前，它们不应用于任何其他环境，包括用于临床决策。世卫组织继续评估可用的 COVID19 免疫诊断测试，并将在必要时更新此科学简报。基于抗原检测的快速诊断测试 一种类型的快速诊断测试 (RDT) 可检测人呼吸道样本中是否存在由 COVID19 病毒表达的病毒蛋白（抗原）。如果目标抗原在样品中以足够的浓度存在，它将与固定在塑料外壳中的纸条上的特异性抗体结合，并产生视觉上可检测的信号，通常在 30 分钟内。...
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