儿科 ARV 药物优化 3 审查总结报告儿科 ARV 药物优化 (PADO) 小组于 2017 年底重新召开会议，审查 PADO3 清单的实施情况，并讨论在以下背景下推进婴儿、儿童和青少年药物优化的关键技术要素未来的抗逆转录病毒 (ARV) 指南修订。这是 2017 年 12 月 12 日通过电话会议进行的讨论结果的摘要。 背景 PADO3 于 2016 年 12 月 12 日举行，发布了修订后的儿科优先抗逆转录病毒产品清单 (httpwww.who.inthivpubmeetingreportspaediatricarvoptimizationpado3en)。自本次会议以来发生了许多重要事件，包括1）在不同国家推出新产品； 2) 新的证据表明儿童可以安全使用新药； 3) 评估儿科制剂开发可行性和时机的新信息； 4) 重新推动共同应对阻碍扩大儿童和青少年治疗规模的挑战。出于这些原因，世卫组织召开了一次 PADO 虚拟会议，以审查 2016 年提出的 PADO3 优先清单，并反思其到 2017 年的实施情况。这次审查还考虑与成人药物优化优先清单的议程保持一致。第三届抗逆转录病毒药物优化会议 (CADO 3) 会议于 2017 年 11 月在南非举行。预计下一次世卫组织指南审查过程（计划于 2018 年第二季度举行），这次 PADO 会议提供了一个战略机会，以审查 PADO 愿景如何转化为世卫组织关于儿科一线和二线抗逆转录病毒治疗 (ART) 建议的潜在变化。...
儿科 ARV 药物优化 3 回顾pdf预览版儿科 ARV 药物优化 3 回顾pdf完整版 
