WHO 医疗器械包括体外诊断医疗器械全球示范监管框架 WHO 医疗器械技术系列 WHO 医疗器械包括体外诊断医疗器械全球示范监管框架（WHO 医疗器械技术系列） ISBN 9789241512350 本文件由 WHO 专家通过药物制剂规格委员会第 51 次会议于 2016 年 10 月 17 日至 21 日在日内瓦举行，并将作为其报告的附件 4 发布，世卫组织药物制剂规格专家委员会第 50 份报告（世卫组织技术报告系列） ; no. 1003) 世界卫生组织 2017 保留部分权利。本作品可在知识共享署名非商业共享 3.0 IGO 许可（CC BYNCSA 3.0 IGO；httpscreativecommons.orglicensesbyncsa3.0igo）下获得。根据本许可的条款，您可以出于非商业目的复制、重新分发和改编该作品，前提是该作品被适当引用，如下所示。在使用本作品时，不应暗示世卫组织认可任何特定组织、产品或服务。不允许使用 WHO 标志。如果您改编作品，那么您必须在相同或等效的知识共享许可下许可您的作品。如果您创建此作品的翻译，您应该在建议的引文中添加以下免责声明。此翻译不是由世界卫生组织 (WHO) 创建的。世卫组织不对本翻译的内容或准确性负责。英文原版为具有约束力的正版。任何与许可纠纷有关的调解均应按照世界知识产权组织的调解规则进行。...
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