P O L I C Y B R I E F HIV 治疗在 HIV 项目中向新的抗逆转录病毒治疗过渡 2017 年 7 月 O H W 本政策简报就分阶段过渡到 WHO 推荐的新 HIV 治疗方案提供建议。目标受众包括国家 HIV 项目管理人员、采购机构、实施伙伴和其他相关方。本文件的目的是确保持续供应抗逆转录病毒 (ARV) 药物，安全、快速、高效地实施 2016 年世卫组织综合 ARV 指南，并顺利过渡到优化的 ARV 治疗方案。 WHOHIV2017.20 为什么要过渡到新的抗逆转录病毒药物？世界卫生组织 HIV 抗逆转录病毒 (ARV) 药物指南建议采用高效、对 HIV 耐药性 (HIVDR) 具有高遗传障碍、低毒性和低成本的 ARV 治疗方案。采用更好的药物治疗方案可以提高 HIV 感染者的治疗依从性、病毒抑制和生活质量。这些好处可以减轻对卫生系统的压力，因为降低新疗法的病毒失败率可以降低 HIVDR 和 HIV 传播的风险。此外，向新的低成本抗逆转录病毒药物过渡可以为全世界的国家卫生预算节省大量资金。引入优化的药物治疗方案和配方将促进更有效和更持久的抗逆转录病毒治疗，提高艾滋病毒护理的质量，并可以节省成本。表 1 2016 年 WHO 综合 ARV 指南比较分析推荐的新 ARV 药物优化概况总结 优化标准 DTG EFV400 DRVr RAL DTG= dolutegravir; EFV400=低剂量依非韦伦； DRVr=地瑞那韦利托那韦； RAL= raltegravir 高抗逆转录病毒效力 疗效和安全性 低毒性 高遗传抗药性 可作为通用固定剂量组合 简化 协调 低药丸负担 用于孕妇 用于儿童 用于 HIV 相关的结核病 很少的药物相互作用 成本 低价 是 否 ？...
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