2002 年 5 月 24 日第 868、2002 号委员会条例 (EC) 修订了理事会条例 (EEC) 第 2377、90 号附件 I 和 II,该条例规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序(与 EEA 相关的文本)

相关行业:源自欧盟的法规
报告地区:英国
发布时间:2002年
L 1376 EN 欧洲共同体官方公报 2002 年 5 月 24 日的 25.5.2002 委员会条例 (EC) No 8682002,修订了理事会条例 (EEC) No 237790 的附件 I 和 II,该条例规定了建立兽医最大残留限量的共同体程序动物源性食品中的医药产品(与 EEA 相关的文本) 欧洲共同体委员会,考虑到建立欧洲共同体的条约,考虑到 1990 年 6 月 26 日理事会条例 (EEC) 第 237790 号,该条例制定了共同体程序建立动物源性食品中兽药产品的最大残留限量 (1),最后由委员会条例 (EC) 第 772002 (2) 号修订,特别是其中的第 7 条和第 8 条,鉴于根据条例 ( EEC) No 237790,必须逐步建立社区内用于兽医的所有药理活性物质的最大残留限量用于食用动物的最终产品。只有在兽医信息医药产品委员会对动物源性食品消费者的安全性和残留对食品工业加工的影响的所有物质进行审查后,才能确定最大残留限量。在确定动物源性食品中兽药产品残留的最大残留限量时,有必要明确可能存在残留的动物物种,以及获得的每个相关肉组织中可能存在的水平来自处理过的动物(目标组织)和与残留物监测相关的残留物的性质(标记物残留物)。...
2002 年 5 月 24 日第 868、2002 号委员会条例 (EC) 修订了理事会条例 (EEC) 第 2377、90 号附件 I 和 II,该条例规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序(与 EEA 相关的文本)pdf预览版
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