委员会指令 1999、104、EC 1999 年 12 月 22 日，修订了理事会指令 81、852、EEC 的附件，该指令接近成员国关于兽药测试的分析、药物毒理学和临床标准和协议的法律产品（与 EEA 相关的文本）

L 318 EN 欧洲共同体官方公报 6. 1. 1999 年 12 月 22 日的 2000 年委员会指令 1999104EC 修订了理事会指令 81852EEC 的附件，该指令近似于成员国有关分析、药物毒理学和临床标准和协议的法律兽药产品的测试（与 EEA 相关的文本） 欧洲共同体委员会，考虑到建立欧洲共同体的条约，考虑到 1981 年 9 月 28 日理事会指令 81852EEC，该指令近似于成员国的法律与兽药产品测试有关的分析、药毒学和临床标准和协议 (1)，最后由指令 9340EEC (2)，特别是其中的第 2a(1) 条修订，(1) 鉴于委员会决定 987534EC 1997 年 7 月 30 日关于禁止使用对可传播海绵状编码有风险的材料经理事会第 98745EC 号决议 (4) 修订的脑病 (3) 定义了特定的风险材料，规定从源头消除它们，并禁止将它们输入共同体；产品，无论 (2) 鉴于所有兽药在欧盟或从第三国进口之前，在任何原材料的处理过程评估的主题范围内都经过批准程序，附件指令 81852EEC；符合原产地的规定 (3) 鉴于本批准程序适用于所有在共同体上市的兽药产品，无论产品的原产地或其中所含的原材料如何；鉴于，因此，对进入共同体用于生产兽药产品的兽药产品、起始原料和中间产品进行系统控制和检查，符合共同体法律； (4) 鉴于 1999 年 6 月 17 日，欧洲药品评估机构兽药产品委员会通过了最新的关于通过兽药产品传播动物海绵状脑病药物风险的指南说明....
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