1993 年 6 月 14 日理事会指令 93、39、EEC 修订了关于医药产品的指令 65、65、EEC、75、318、EEC 和 75、319、EEC

相关行业:源自欧盟的指令
报告地区:英国
发布时间:1993年
No L 21422 欧洲共同体官方公报 24. 8. 93 II(非强制性公布的法案) 1993 年 6 月 14 日理事会指令 9339EEC 修订了关于医药产品的指令 6565EEC、75318EEC 和 75319EEC 欧洲共同体委员会,考虑到建立欧洲经济共同体的条约,并在特别是其中的第 100a 条,考虑到委员会的建议 (1),与欧洲议会合作 (2),考虑到经济和社会委员会的意见 (3),鉴于采取措施很重要在 1992 年 12 月 31 日届满期间逐步建立内部市场的目标;鉴于内部市场应包括一个没有内部边界的区域,确保货物、人员、服务和资本的自由流动;鉴于 1975 年 5 月 20 日第二次理事会指令 75319EEC 第 15 (2) 条关于与专利药品有关的法律、法规或行政行为所规定的近似条款 (4) 规定委员会应向理事会提交一份提案,其中包含适当的消除阻碍专利药品自由流通的任何剩余障碍的措施;鉴于,为了公众健康和医药产品消费者的利益,授权在市场上对产品进行医药决策的授权完全基于 it () OJ No C 330, 31。 12. 1970 年,第18 和 OJ No C 310、30。 11. 1991 年,第22 . (2) OJ No C 183, 15 。...
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