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1989 年 6 月 14 日的理事会指令 89、381、EEC 扩展了指令 65、65、EEC 和 75、319、EEC 的范围，该指令与专利药品相关的法律、法规或行政行为的规定相近，并规定了特别关于从人血或人血浆中提取的医药产品的规定

相关行业:源自欧盟的指令
报告地区:英国
发布时间:1989年
No L 181 44 欧洲共同体官方公报 28。 6. 89 II（非强制性公布的行为） 1989 年 6 月 14 日的理事会指令 (89381 EEC) 扩展 6565EEC 和 75319EEC 的指令范围，近似于与专利药品有关的法律、法规或行政行为的规定并为源自人血或人血浆的医药产品制定特殊规定 欧洲共同体委员会， 考虑到建立欧洲经济共同体的条约，特别是其中的第 100a 条， 考虑到委员会的提议 () , 与欧洲议会合作 (2), 考虑到经济和社会委员会的意见 (3), 鉴于成员国的法律、法规或行政规定的差异可能会阻碍人体血液制品的贸易或社区内的人体血浆；鉴于管理药品生产、分销或使用的任何规则的基本目标必须是确保对公众健康的高度保护；最新修订的条款由指令 6565EEC (4)、指令 8721 EEC 0 和指令 75319EEC () 最后修订，最后由指令 83570EEC Q 修订，两者都与法律、法规或行政管理规定的条款相近与专利药品有关的行动，虽然适当，但不充分 () OJ No C 308, 3. 12. 1988, p. 21, (2) OJ No C 290, 14. 12. 1988, p....
1989 年 6 月 14 日的理事会指令 89、381、EEC 扩展了指令 65、65、EEC 和 75、319、EEC 的范围，该指令与专利药品相关的法律、法规或行政行为的规定相近，并规定了特别关于从人血或人血浆中提取的医药产品的规定pdf预览版
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欧盟委员会指令 2011、22、2011 年 3 月 3 日修订了理事会指令 91、414、EEC，将双嘧啶作为活性物质包括在内（与 EEA 相关的文本）（已废除）2000 年 11 月 22 日委员会指令 2000、72、EC 适应技术进步 委员会指令 93、31、EEC 关于两轮机动车辆的立场（与 EEA 相关的文本）1989 年 6 月 20 日关于影响蛋制品生产和投放市场的卫生和健康问题的理事会指令 89、437、EEC1988 年 6 月 16 日理事会指令 88、436、EEC 修订了指令 70、220、EEC，该指令近似于成员国有关采取措施防止机动车发动机气体污染空气的法律（限制微粒污染物排放）从柴油发动机）1985 年 7 月 11 日的委员会指令 85、408、EEC 适应技术进步 委员会指令 84、536、EEC 近似于成员国有关发电机允许的声功率水平的法律2009 年 11 月 30 日的委员会指令 2009、155、EC 修订了理事会指令 91、414、EEC 关于活性物质吡草胺所需的纯度水平（与 EEA 相关的文本）欧洲议会和理事会 2009、107、EC 指令 2009 年 9 月 16 日修订指令 98、8、EC 关于将生物杀灭剂产品投放市场的特定时间期限（与 EEA 相关的文本）（已废除)理事会指令 98、20、EC 于 1998 年 3 月 30 日修订了指令 92、14、EEC，该指令对《国际民用航空公约》第二版附件 16 第 1 卷第 2 部分第 2 部分所涵盖的飞机的运行进行限制（ 1988) (废除)1996 年 12 月 18 日的委员会指令 96、94、EC 在执行理事会指令 80、1107、EEC 关于保护工人免受与工作中接触化学、物理和生物制剂相关的风险时建立了第二个指示性限值清单（与 EEA 相关的文本）1996 年 7 月 23 日关于跨欧洲高速铁路系统互操作性的理事会指令 96、48、EC（已废除）
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