保健产品法（第 122D 章） 目录 长标题 第 I 部分 预备 1 短标题和开始 2 解释 3 第 4 法的目的 仅适用于附表 5 中规定的保健产品的法案 不适用于保健产品的供应或使用的法案第 II 部分 管理 6 法案管理 7 任命执法人员 8 指定分析员 9 执法人员和被视为公职人员的分析员 10 咨询委员会 11 上诉咨询委员会 第 III 部分 健康产品的制造和进口 12 制造保健品 新加坡法规在线修订版 2008 年 12 月 31 日发布 PDF 创建日期 2022 年 2 月 27 日 13 保健品进口 Part IV 保健品供应 14 保健品批发 15 禁止供应未经注册的保健品 16 禁止供应保健品掺假、假冒等 17 健康的供应18 保健品的介绍 第五部分 保健品广告 19 保健品广告 20 虚假或误导性广告 21 对保健品广告的进一步要求 22 抗辩 23 与违规广告有关的纠正措施 部分VI 许可证 24 许可证的颁发和续期 25 许可证持有人申请时更改许可证条件 26 许可证持有人登记册 28 上诉 27 许可证的暂停和撤销以及批准的取消 新加坡法规在线修订版于 2008 年 12 月 31 日发布 PDF 创建日期为 2022 年 2 月 27 日第七部分 保健品注册 29 按附表一类别注册的保健品 30 保健品注册 31 注册期限 32 注册条件 33 保健品评价 34 保健品注册 35 保健品重新分类或重新分类注册人申请的结果 36 在没有注册人申请的情况下重新分类或重新分类健康产品的权力 37 暂停和取消注册 38 上诉第 VIII 部分 制造商、进口商等的职责。...
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