关于须经卫生部特别许可的材料的进口检验的公报（产品安全和检验：2022/4） 目的 第 1 条 – (1) 本公报的目的是进口清单中的物质和制剂否。在安全方面规范合规审计的程序和原则。范围 第 2 条 – (1) 本公报涵盖有关进口附件 1 所列物质和制剂的程序和原则，这些物质和制剂受自由流通制度、进口加工制度、海关管制加工制度的约束和临时进口制度。基础 第 3 条 – (1) 本公报是根据技术法规制度决定第 4 条编写的，该决定与 2013 年 1 月 28 日部长理事会第 2013/4284 号决定一起生效。进口控制和认证 第 4 条 – (1) 附件 1 所列物质和制剂的进口；它是根据 1933 年 12 月 6 日第 2313 号《麻醉品管制法》、1961 年《麻醉品单一国际公约》和 1971 年《精神药物公约》和 1988 年《联合国打击走私公约》的规定制定的麻醉药品和精神药物和国家立法。 (2) 根据提交给卫生部的文件，附件 1 清单中的物质和制剂在人体健康和安全方面的适用性记录在附件 2 中的控制证书中。...
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