斯洛伐克共和国政府 2008 年 9 月 10 日条例，规定了将植物保护产品投放市场的要求 斯洛伐克共和国政府根据第 19/2002 号法令第 2 (1) (k) 条。斯洛伐克共和国政府颁布近似法规的条件，经第 207/2002 Coll. 号法案修订，规定：§ 1 制剂中活性物质的控制，由成员国提供的信息内容欧盟（以下简称“成员国”）和欧盟委员会（以下简称“委员会”）在其评价中制定了对含有微生物的植保产品进行同行评审和注册的统一原则（jednot统一原则'）和注册，以确保保护人类和动物的健康和环境 § 2 就本政府法规而言，a) 现有活性物质是指在 26 之前列出的活性物质(b) 1993 年 7 月 1 日提交将活性物质列入授权活性物质清单的申请的活性物质制造商或其授权人。 (c) 授权活性物质清单是指清单根据相关的具有法律约束力的欧盟立法（以下简称“条例”），在成员国领土内被认定适合用于植物保护的活性物质的数量 (d) 两个或多个物种之间的抗生素关系，其中一个物种被主动损伤；其中抗微生物剂包括抗生物，指从微生物产生或衍生的物质，抗球虫剂，指对球虫有活性的物质，寄生单细胞元素； (h) 定植指微生物在体外或体内表面的扩散和持久性，可能与无害和功能性生物以及病原微生物有关，但未提及这些影响的可能发生；在定植期间，微生物在特定器官中的持续时间应该比预期的更长，微生物数量可能会下降但比通常的死亡速度要慢，并且数量可能稳定或增长；根据实际情况感知社区或生态系统中的物理空间和功能；一种具有宿主特异性、定殖或对一种或仅少数不同宿主物种产生不利影响的微生物；一种非宿主特异性微生物可能对多种不同的宿主物种产生不利影响，l) 真菌产生的真菌毒素，m) 非存活微生物一种不能繁殖或遗传基因转移的微生物材料，n) 非活性残留物 (o) 致病性是指微生物对宿主造成疾病或伤害的能力，包括由毒性和侵袭性或毒性和定殖能力共同引起的疾病；然而，一些侵入性病原体由于宿主防御系统的异常反应而引起疾病， p) 活残基是能够复制或传递遗传物质的残基，酸不编码蛋白质并且不翻译；核糖核酸被宿主细胞酶复制，类病毒会引起几种植物疾病，r) 毒力是衡量微生物诱发疾病或中等感染剂量 ID50 的能力程度的量度，s) 新的活性物质是一种活性物质26 年前未列出的物质...
斯洛伐克共和国政府条例规定引进植物保护植物的要求pdf预览版斯洛伐克共和国政府条例规定引进植物保护植物的要求pdf完整版 
