媒介控制产品评估流程 2017 年 6 月 信息说明 世卫组织媒介控制产品评估流程已经过修订，以更好地满足媒介传播疾病流行或面临风险的国家的需求。修订后的流程于 2017 年 1 月 1 日生效，旨在加快产品评估，以支持继续扩大核心疟疾病媒控制干预措施，加强对被忽视的热带病的病媒控制，并应对新出现的病媒耐药性等关键挑战到杀虫剂。修订过程的主要目标是 1. 能够获得安全、有效和高质量的病媒控制产品； 2. 加强循证指导，促进病媒控制工具、技术和方法的最佳使用和管理； 3. 在产品生命周期内提升产品质量。根据修订后的流程，要遵循的评估途径取决于产品是否属于现有 WHO 政策建议的类别的一部分。政策建议是世卫组织发布的立场声明或建议，其中最新的建议优先于之前发布的任何建议。政策建议涵盖的产品将遵循资格预审途径，而所有其他产品将遵循新干预途径来验证产品是否具有公共卫生价值。在后一种情况下，一旦产品的公共卫生价值得到验证，世卫组织将发布政策建议。这两种途径都涉及支持数据的评估和检查，旨在最终导致产品的资格预审。此资格预审通过产品列表传达。 WHOHTMGMP2017.13 本信息说明的目的是描述从 WHO 农药评估计划 (WHOPES) 过渡到 WHO 资格预审小组 (PQT) 后修订后的评估过程，包括对病媒控制咨询小组的作用的描述（ VCAG）作为此过程的一部分。...
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