报告临床试验结果:讨论文件

相关行业:行业统计及分析
报告地区:美国
发布时间:2008年01月05日
观点 报告临床试验结果 a 讨论文件 D Ghersi,a M Clarke,b J Berlin,c AM Glmezoglu,a R Kush,d P Lumbiganon,e D Moher,f F Rockhold,g I Sim h E Wager i Background When研究人员进行临床试验时,他们承诺按照基本的伦理原则进行试验并报告研究结果。这包括保持结果的准确性,并公开阳性和阴性结果。 1 然而,很大一部分医疗保健研究仍未发表,即使已发表,一些研究人员也不会公开他们的所有结果.2 选择性报道,无论出于何种原因,都会导致对试验及其结果的不完整和可能存在偏见的看法。3 发表偏倚和选择性报道的后果已引起医疗保健消费者、媒体和政治家的关注。所有人都认识到未公开的结果可能对患者、从业人员和政策制定者就医疗保健做出明智决策的能力产生影响。特别是对不良事件报告不足的担忧增加了对注册临床试验和报告结果的更透明流程的需求。近年来,试验注册越来越被广泛接受和实施。现在有完善的机制来注册试验、分配唯一标识符并使​​这些信息公开。 WHO 的国际临床试验注册平台搜索门户帮助将来自这些注册的数据整合在一起,从而更容易搜索是否存在试验(可在 httpwww....
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