2003 年 3 月 27 日第 544、2003 号委员会条例 (EC) 第 2377、90 号理事会条例 (EEC) 第 2377、90 号附件 I 和 II，规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序（与 EEA 相关的文本）

28.3.2003 EN 欧盟官方公报 L 817 2003 年 3 月 27 日第 5442003 号委员会条例 (EC) 第 237790 号理事会条例 (EEC) 第 237790 号附件 I 和 II动物源性食品中的医药产品（与 EEA 相关的文本） 欧洲共同体委员会，考虑到建立欧洲共同体的条约，考虑到 1990 年 6 月 26 日理事会条例 (EEC) 第 237790 号，该条例制定了共同体程序建立动物源性食品中兽药产品的最大残留限量 (1)，最后由委员会条例 (EC) 第 612003 (2) 号，特别是其中的第 6、7 和 8 条修订，鉴于 (1) (2) (3) (4) 根据法规 (EEC) 第 237790 号，必须逐步确定在欧盟内使用的所有药理活性物质的最大残留限量。供食用动物使用的三用医药产品。只有在兽医信息医药产品委员会对动物源性食品消费者的安全性和残留对食品工业加工的影响的所有物质进行审查后，才能确定最大残留限量。在确定动物食品中兽药产品残留的最大残留限量时，有必要说明可能存在的动物来源物种、可能存在的每个相关肉组织中的残留水平来自处理过的动物（目标组织）和残留物的性质，这与残留物（标记残留物）的监测有关。...
2003 年 3 月 27 日第 544、2003 号委员会条例 (EC) 第 2377、90 号理事会条例 (EEC) 第 2377、90 号附件 I 和 II，规定了建立动物源性食品中兽药产品最大残留限量的共同体程序（与 EEA 相关的文本）pdf预览版
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