关于确定良好生产规范和活性物质批发贸易良好实践要求的条件和方法以及在制造商注册簿中注册程序的条例修正案，进口

卫生部 691 根据《药品法》第 74 条第 2 和第 3 款、第 83 条第 5 款和第 89 条（官方公报，第 76/13、90/14 和 100/18 号）和第 38 条根据《国家行政系统法》（“Narodne novine”第 66/19 号）第 3 条，卫生部长在征得外交和欧洲事务部长事先同意的情况下，发布了《条件条例修订条例》确定良好制造规范的要求和良好制造规范的方法以及批发活性物质贸易中的良好实践以及在活性物质制造商、进口商和批发商登记册中的注册程序和颁发良好制造规范实施证书的方法1在关于确定良好生产规范和活性物质批发贸易中良好实践要求的条件和方法以及在活性物质制造商、进口商和批发商登记册中注册和颁发证书的程序的条例中删除第 7 条第 5 款第 8 小段中关于实施良好生产规范（“Narodne novine”，第 83/13 号）的规定。第二条删去第三十一条第二款第四项。第三条 删去第三十七条第七项。第四条 本条例自在《新民粹报》上公布之日起第八日生效。...
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