针对 COVID19 使用 Novavax NVXCoV2373 疫苗的临时建议 临时指南 2021 年 12 月 20 日 背景 本临时指南是根据免疫战略咨询专家组 (SAGE) 在 2021 年 12 月 16 日会议上发布的建议制定的（ 1）。从所有外部贡献者那里收集利益声明，并评估是否存在任何利益冲突。可以在 SAGE 会议网站和 SAGE 工作组网站上找到报告的兴趣摘要。这些临时建议是指由 Novavax 和印度血清研究所开发的 COVID19 疫苗，该疫苗使用 Novavax 重组蛋白纳米颗粒平台，由佐剂 Matrix M (NVXCoV2373) 配制，并根据世卫组织紧急使用清单 (EUL) 程序获得授权。它们基于用于监管评估的 Novavax 核心非临床和临床数据。 NVXCoV2373 将作为 Nuvaxovid（Novavax）和 COVOVAX（印度血清研究所）销售。这些疫苗被认为是完全等效的，尽管它们是在不同的生产地点生产并分配了不同的产品名称。本出版物中包含的建议基于独立专家的建议，他们酌情考虑了最佳可用证据、风险收益分析和其他因素。本出版物可能包括在已批准的标签中未包括的针对适应症、剂型、剂量方案、人群或其他使用参数的医药产品使用建议。相关利益相关者应熟悉适用的国家法律和道德要求。世卫组织不为任何用途的任何产品的采购、分销或管理承担任何责任。该指南基于 Novavax 开发的针对 COVID19 的 NVXCoV2373 Nuvaxovid 疫苗的背景文件和附件中总结的证据，其中包括 GRADE 和建议证据表。...
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