针对 COVID19 使用 Valneva VLA2001 疫苗的临时建议 临时指南 2022 年 8 月 18 日首次发布 背景 本临时指南 1 是根据免疫战略咨询专家组 (SAGE) 在 11 日全体会议上发布的建议制定的2022 年 8 月。从所有外部贡献者那里收集利益声明，并评估是否存在任何利益冲突。可以在 SAGE 会议网站和 SAGE 工作组网站上找到报告的兴趣摘要。该临时建议适用于由 Valnevas 在法国和奥地利的研发团队与营销授权持有人 Valneva Austria GmbH 开发的 COVID19 Valneva 疫苗（VLA2001）。在随后的文本中，该疫苗将被称为 VLA2001。该指南基于背景文件和附件中总结的初步证据，其中包括 GRADE 和证据推荐 (ETR) 表。所有参考文件均可在 SAGE COVID19 网页 httpswww.who.intgroupsstrategic Advisorygroupofexpertsonimmunizationcovid19materials 上找到。方法 SAGE 应用循证医学的原则，并为发布和更新建议制定了一套完整的方法流程 (1)。有关适用于 COVID19 疫苗的方法学过程的详细描述，请参见 COVID19 疫苗的 SAGE 证据框架 (2)。本框架 1 本出版物中包含的建议基于独立专家的建议，这些专家已酌情考虑了最佳可用证据、风险收益分析和其他因素。本出版物可能包括在已批准的标签中未包括的针对适应症、剂型、剂量方案、人群或其他使用参数的医药产品使用建议。相关利益相关者应熟悉适用的国家、法律和道德要求。...
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