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关于第 1 号行政令规定的澄清2013-0022，关于现行良好制造规范 (cGMP) 外国药品制造商许可和检查指南[FDA 通告第2013-023]

相关行业:国家行政登记
报告地区:菲律宾
发布时间:2013年09月03日
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对第 4 号行政命令某些规定的修正2006-0004-A 关于颁发需要建立新医院的证明的指南[DOH 行政命令编号。 2008-0004-B]关于“菲律宾玩具制造商、进口商和分销商关于颁发经营许可证 (LTO)、合格证书和通关许可的规定”的修订政策和指南2009-0005]关于备忘录通函编号范围的澄清AHS-2008-942 及其与执行第 1 号行政命令相关的一些规定的修正。 156[LTO 备忘录通函编号AHS-2008-964]外国学生在菲律宾入境和逗留的指导方针以及为此目的设立跨机构委员会[行政令第 10 号] 188]行政命令实施指南100[DBM 国家预算通告第 100 号第466章]行政命令编号实施指南2013-0022 日期为 2013 年 8 月 13 日，主题：外国药品制造商现行良好制造规范 (CGMP) 许可和检查指南[FDA 通告编号2014-016]行政命令实施指南5[DBM 预算通告编号2001-1]修订通函 (CL) NO. 的规定2017-19关于HMO产品和影响长期HMO产品形式批准及相应禁止销售的指引[通函No. 218-35]基于制造商和药物制剂身份的产品注册主体证书和相同药品上市的指南和程序2005-0031]根据第 2 号行政令实施新的药品制造商许可法规和法规的指南2014-0034，2014 年 10 月 13 日[FDA 通告第 2014-027 号]
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