1 S 372013 于 2013 年 1 月 29 日下午 500 点首次在政府公报电子版中发布。 2013 年第 S 37 号药物法（第 176 章）药物（良好制造实践证书）（修订）条例 为行使药物法第 74 条赋予的权力，卫生部长特此制定以下条例引用和启动 1。本规例可引称为 2013 年药品（良好生产规范证书）（修订）规例，并于 2013 年 2 月 1 日起实施。 第 3 条的修订 2. 《药品（优良生产规范证书）规例》第 3 条（Rg 16） )通过删除第(3)款并代以以下第(3)款进行修订证书; (b) 如在该日期或之后发出，自该段所提述的评估完成之日起不超过 3 年。 G.N.编号 S 302007 S 372013 2 2013 年 1 月 24 日，新加坡卫生部常务秘书陈清仪。高铁（HPRG）4010401000； AGLLRDSL176201010 卷。 1...
药品（良好生产规范证书）（修订）条例 2013 S 37/2013pdf预览版药品（良好生产规范证书）（修订）条例 2013 S 37/2013pdf完整版 
