药品（化妆品良好生产规范证书）法规 目录 1 引文 2 定义 4 费用 立法历史 3 GMP 证书申请 药品法案（第 176 章，第 74 节）药品（化妆品良好生产规范证书）法规 Rg 15 G.N.第 S 5372002 号 2003 年修订版（2003 年 1 月 31 日） 2002 年 11 月 1 日 1. 本规例可引称为《药品（良好生产规范证书化妆品）规例》。引文定义 新加坡法规在线修订版于 2003 年 1 月 31 日发布 PDF 创建日期为 2022 年 2 月 27 日 2. 在这些法规中，化妆品与药品（化妆品）（规范和禁止）令 (O 16) 中的含义相同；良好生产规范证书或 GMP 证书是指与化妆品生产有关的证明其符合良好生产规范标准的证书；良好生产规范标准是指卫生科学局化妆品制造商 GMP 指南。 GMP 证书申请 3.(1) 就该法案第 22 条而言，应以许可当局可能要求的形式和方式向许可当局提出 GMP 证书申请。 (2) 在收到根据第 (1) 款提出的申请后，许可当局可以在评估符合良好生产规范标准后，向化妆品制造商颁发 GMP 证书，但须遵守以下条款和条件：发牌当局认为合适。...
药品（良好生产规范证书——化妆品）条例pdf预览版药品（良好生产规范证书——化妆品）条例pdf完整版 
