药品(良好生产规范证书 — 化妆品)条例 2002 S 537/2002

相关行业:附属法例补充
报告地区:新加坡
发布时间:2002年
2002 年药品(良好生产规范证书化妆品)条例 目录 颁布配方 1 引用和开始 2 定义 4 费用 3 GMP 证书申请编号 S 537 药物法案(第 176 章)药物(良好生产实践证书化妆品)条例 2002为行使《药品法》第 74 条赋予的权力,卫生部长特此制定以下法规引用和启动 1. 本法规可被引用为 2002 年药品(良好生产规范证书化妆品)法规,并应生效于 2002 年 11 月 1 日开始运作。 定义 2. 在这些法规中,化妆品具有与新加坡药品(化妆品)法规中相同的含义 在线发布于 2002 年 10 月 4 日的附属立法补充文件 PDF 创建日期于 2022 年 2 月 25 日(规范和禁止)命令(O 16);良好生产规范证书或 GMP 证书是指与化妆品生产有关的证明其符合良好生产规范标准的证书;良好生产规范标准是指卫生科学局化妆品制造商 GMP 指南。 GMP 证书申请 3.(1) 就该法案第 22 条而言,应以许可当局可能要求的形式和方式向许可当局提出 GMP 证书申请。 (2) 在收到根据第 (1) 款提出的申请后,许可当局可以在评估符合良好生产规范标准后,向化妆品制造商颁发 GMP 证书,但须遵守以下条款和条件:发牌当局认为合适。...
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