2001 年药品（许可、标准规定和费用）（修订）条例 颁布配方的目录 1 引证和开始 2 修订条例 3 3 修订第四附表第 S 309 号药品法（第 176 章） 药品（许可、标准规定和费用）（修订）条例 2001 为行使《药品法》第 15 条和第 74 条赋予的权力，卫生部长特此引用和启动以下条例 1. 本条例可被引用为药品（许可，标准规定） 2001 年（修订）条例，并将于 2001 年 9 月 1 日开始实施。修订条例 3 条例（Rg 6） 2. 药品条例 3（许可、标准规定和费用）(a) 插入，紧接在第(4)(a)段中的除第(4)(a)段中的词之后，其中第4(b)段的词和除外；和新加坡法规在线发布于 2001 年 6 月 18 日的附属立法补充文件 PDF 创建日期为 2022 年 2 月 25 日 (b)，删除第 (4)(a)(i) 段中的第 4 段，代之以第 4(a) 段。修订附表 4 条例的修订 3. 药品附表 4（许可、标准规定和费用） (a) 删除第 4 段并替换以下第 4 段。许可证持有人应 (a) (b) 进行所有制造和组装操作，以确保药品具有正确的身份，并符合相关产品许可证下适用的强度、质量和纯度标准；以及不时修订或修订的符合《检验公约》药品检验合作计划《药品生产质量管理规范指南》。...
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