药物制剂规格专家委员会致力于为药物质量保证制定明确、独立和实用的标准和指南。标准由委员会通过全球协商和建立国际共识的过程制定。下列新指南被采纳并推荐用于国际药典专着的开发；世卫组织制药用水良好生产规范；多源（仿制药）药品开发需要考虑的要点；世卫组织药品资格预审计划质量部分的多源（仿制药）成品药品提交文件指南；开发儿科药物配方时要考虑的要点；青蒿素作为起始原料生产抗疟活性药物成分的质量要求建议。 W HöT E C H N I C一个L RëP 2 O 5 - [R吨发E R I（E S）970 WHO专家委员会关于药物制剂Fortysixth报告规格9 7 0瓦特H 2 O E X pëř吨C 0 M M I T T EëO 4 N性s P权证I C一T I O 4 N的Fø; R P h的R M是Céù吨I C一L P等řËP A R A吨I O N s个W HöT E C H N I C一个L RëP 2 O 5 - [R吨发E R I（E S）970WHOTRS970cover.indd 1 5212 450 PM世界卫生组织在建立1948 年成为联合国的一个专门机构，作为国际卫生事务和公共卫生的指导和协调机构。...
世界卫生组织药物制剂规格专家委员会第 46 次报告 - TRS，第 970 号pdf预览版世界卫生组织药物制剂规格专家委员会第 46 次报告 - TRS，第 970 号pdf完整版 
