特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）

发布时间:2016年07月13日

标题特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）索引号20201604884645274主题分类公示公告文号2016年第123号成文日期2016年07月13日所属机构特殊食品安全监督管理司发布日期2020年11月09日特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）核查项目对应要求核查结果核查内容序号1生产企业资质核查结论核查记录符合1.申请人相关资质符合要求；2.申请人主体登记证明文件和（或）允许产品上市销售的证明文件载明的信息与注册申请材料相关内容一致。、说明1本表适用于特殊医学用途配方食品注册申请时对生产企业试制样品现场进行的核查工作。...
特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）pdf预览版
特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）pdf完整版

试浏览已结束，继续查看需

查看全文

报告扩展

海关总署公告2019年第156号（关于进口越南乳品检验检疫要求的公告）市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》的公告保健食品备案工作指南（试行）市场监管总局关于25批次食品不合格情况的通告市场监管总局关于2018年儿童家具等15种产品质量国家监督抽查情况的通报《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）（2017修订版）》解读市场监管总局办公厅关于加强供气供暖相关特种设备安全工作的通知市场监管总局办公厅关于2020年塑胶玩具等38种产品质量国家监督抽查情况的通报口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南（第二版）市场监管总局办公厅关于青岛索康食品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函