重申备忘录通函编号008, S. 1988（RE：药品和医疗器械注册）[BFAD BUREAU Circular No. 04, S. 2004]

（纳尔）卷。 15 号2004 年 7 月 3-4 日 - 2004 年 9 月04, S. 2004, March 30, 2004 ] 重申备忘录通函编号。 008, S. 1988 （RE：药品和医疗器械注册）食品和药品局注意到，涉及药品企业特别是药店或医院药房的调查结果激增，这些药品生产、销售、销售、违反与 RA 第 21 节 B 相关的第 11 节分发或转让未注册的药品和医疗器械3720，经 E.O. 修订第 175 号，也称为《食品、药品和器械及化妆品法》。因此，提醒所有有关人员要格外小心，确保他们提供或出售给消费公众的药品和医疗器械已在 BFAD 注册。因此，他们必须在购买药品或医疗器械库存之前确定并要求 BFAD 产品注册证书。 “请所有有关人员注意，违反登记要求的，除北发院行政处分外，责任人还将受到刑事追究”。为严格遵守和执行。采用：2004 年 3 月 30 日（新加坡元） LETICIA-BARBARA B. GUTIERREZ, M.S.主任四 来源：最高法院电子图书馆 本页由电子图书馆内容管理系统（E-LibCMS）动态生成...
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