宣布 2008 年 4 月及以后的每一年为“全国血友病宣传月”，并宣布 2008 年 4 月 17 日及以后的每一年为“全国血友病日”并用于其他目的。第1478章]

104 OG No. 25, 4367（2008 年 6 月 23 日） 1478，2008 年 4 月 3 日] 宣布 2008 年 4 月及以后的每一年为“全国血友病宣传月”，并宣布 2008 年 4 月 17 日及以后的每一年为“全国血友病日”并用于其他目的。鉴于，国家的政策是优先考虑弱势病人、老人、残疾人、妇女和儿童的需求（1986 年菲律宾宪法第 XIII 条第 II 节）；鉴于，菲律宾共和国承认残障人士有权获得特殊护理、教育、培训和工作机会，以帮助他们享受充实和体面的生活和尊严，并尽可能实现最大程度的自力更生和社会融合。 （《联合国儿童权利公约》第 23 条第 I 款）；鉴于，据估计，整个群岛至少有 8,000 至 10,000 名患有血友病的菲律宾人总是患有遗传、精神、心理和身体残疾；鉴于，截至 2006 年，迄今仅发现约 1,000 或 10% 的菲律宾血友病患者，超过 9,000 人仍未确定身份并假定未接受治疗；鉴于，在这 1,000 名确诊为血友病的菲律宾人中，只有不到 10% 的人得到了充分的治疗；鉴于，这些患有血友病的菲律宾人中的许多人已成为残疾，仅仅是因为他们无法支付高昂的药物费用，例如血液、血浆、冷沉淀、冷冻上清液和浓缩因子以及其他治疗产品；鉴于，患有血友病的菲律宾人应该得到每个人的尊严和尊重，需要国家保护自己免受虐待、暴力、公众冷漠和歧视；鉴于，全国对血友病的认识将极大地帮助教育公众，让患有血友病的菲律宾人应该过上正常的生活；鉴于，政府机构必须支持私营部门在此类活动中的努力。...
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