兽药和产品制造商良好制造实践指南[BAI 行政令第38]

相关行业:国家行政登记

报告地区:菲律宾

发布时间:2005年12月08日

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商业和非商业饲料生产企业、兽药生产企业以及饲料和药品服务实验室质量控制实验室认可的通用指南和要求24]行政命令编号实施指南2013-0022 日期为 2013 年 8 月 13 日，主题：外国药品制造商现行良好制造规范 (CGMP) 许可和检查指南[FDA 通告编号2014-016]小型伴侣动物兽医诊所和医院标准规范54, S. 2000]饲养场的建立、运营和认证指南[BAI 行政令第09, S. 2004]修订后的商业和非商业饲料生产企业、兽药生产企业和饲料药品服务实验室质量控制实验室认可的通用指南和要求29, S. 2005]菲律宾建立和运营兽用生物制品生产和再包装机构的要求和指南15]鸭生产和管理指南[白行政令第32]关于第 1 号行政令规定的澄清2013-0022，关于现行良好制造规范 (cGMP) 外国药品制造商许可和检查指南[FDA 通告第2013-023]DOH 行政命令编号100 秒。 1990 年兽药和产品企业和销售点许可条例[DA 行政令第138 S. 1990]PARAGONIMIASIS 的诊断和治疗指南[DOH 行政命令 NO. 2010-0037]

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