1 S 9682020 于 2020 年 11 月 30 日下午 5 点首次在政府公报电子版上发布。第 S 968 号《健康产品法》（第 122D 章）《2020 年健康产品（医疗器械）（修订）条例》 经卫生部长批准，健康科学局行使《健康产品法》第 72 条赋予的权力，制定以下法规引用和开始 1. 这些法规是 2020 年健康产品（医疗器械）（修订）法规，于 2020 年 12 月 1 日开始实施。新的第 IIIA 部分 2. 2010 年健康产品（医疗器械）法规（GN紧接在第 S 4362010 号）之后，通过插入第 13B 条，以下第 IIIA 部分紧急医疗设备例外紧急医疗设备的制造、进口和供应 13C.(1) 就该法案第 12(1) 条的目的进行修订在不影响第 33、38、39、41、42、44、45、46 和 47 条的情况下，为政府或代表政府制造紧急医疗器械是该禁令的规定例外。禁止无证制造医疗器械。 (2) 为本法第 13(1) 条的目的，在不影响第 34、39、41、42、44、45、46 和 47 条的情况下，为或代表 S 进口紧急医疗设备9682020 2 政府是该规定禁止无许可证进口医疗器械的规定例外。...
健康产品（医疗器械）（修订）条例 2020 S 968/2020pdf预览版健康产品（医疗器械）（修订）条例 2020 S 968/2020pdf完整版 
