1 S 1402012 于 2012 年 4 月 4 日下午 5 点首次在政府公报电子版上发布。不。 S 140 健康产品法（第 122D 章） 2012 年健康产品（医疗器械）（修订）条例 为行使《健康产品法》第 72 条赋予的权力，卫生科学局经卫生部长批准，特此制定以下法规 引用和开始 1. 本法规可被引用为 2012 年健康产品（医疗（修订）法规，并将于 2012 年 4 月 5 日生效）实施。 新法规 10A 2. 健康产品（医疗器械）法规2010（GN No. S 4362010）（在本法规中称为主要法规）进行了修订，在第 10 条之后立即插入以下针对某些 A 类医疗器械 10A 的法规例外。在不影响本分部的任何其他规定的情况下，该法第 15(1) 条对供应未注册保健产品的禁令不适用于供应第一节所列的 A 类医疗器械 (a)附表6栏； (b) 不属于或不具有与该附表第二栏所描述的描述或预期目的大不相同的描述或预期目的； (c) 不打算以无菌状态供应。 S 1402012 2 修订第 11 条 3. 修订主体条例第 11(1) 条 (a) 删除 (b)(vi) 项中的 2011 年 9 月 1 日，代之以 2011 年 12 月 1 日； (b) 删去(d)项末尾的词和； (c) 删除 (e) 项末尾的句号并代之以 ；并且，通过紧随其后插入以下 (f) 小段，零售供应商在 2010 年 8 月 10 日或之后但之前拥有的未注册 A 或 B 类医疗器械的零售供应商在任何时间2012 年 4 月 5 日。...
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