药品法（第 176 章） 目录 长标题 第 I 部分 初步 1 短标题和开始 2 解释 3 药品和相关表达的含义 第 II 部分 与药品有关的许可证和证书 4 许可机构 5 关于处理药品的一般规定6 制造和批发交易的规定 7 药剂师和从业人员的豁免 8 草药豁免 9 一般豁免 10 药品注册和进口许可证 11 许可证申请 12 与确定许可证申请相关的因素 新加坡法规在线修订版发布于 1987 年 3 月 30 日 PDF 创建日期于 2022 年 2 月 27 日 13 许可证的授予或拒绝 14 许可证的期限和续期 15 临时许可证 16 暂停、撤销或更改许可证的一般权力 17 根据持有人的申请更改许可证 18 临床试验和药物动物试验 19 提供信息20 本部分下的违法行为 21 第 20 条下的特殊抗辩 22 医药产品出口商证书 第 III 部分 与医药产品交易有关的进一步规定 23 一般销售清单 24 销售或供应不在一般销售清单上的医药产品 25 销售或供应一般销售清单上的医药产品供应 26 禁止通过自动机器销售医药产品 27 医生、牙医和兽医以及草药方面的豁免 28 延长或修改豁免的权力 29 仅限处方药 新加坡法规在线修订1987 年 3 月 30 日出版的版本 PDF 创建日期 2022 年 2 月 27 日 30 禁止销售、供应或进口特定描述的药品或含有此类产品的动物饲料 31 药品掺假 32 保护药品购买者 33 遵守c中各论中规定的标准其他出版物 34 规范医药产品交易的进一步权力 35 本部分第四部分的违法行为 药房 36 一般规定 37 场所登记 38 关于场所登记的补充规定 39 标题、描述和标志的使用限制 40 部长可根据以下规定修改限制第 39 条 41 许可当局取消资格和直接从登记册中删除的权力 42 与取消资格有关的上诉 43 本部分下的罪行 第 V 部分 医药产品的容器、包装和标识 44 容器和包装的标签和标记 新加坡法规在线修订版于 30 日发布1987 年 3 月 PDF 创建日期 2022 年 2 月 27 日 45 传单 46 对容器的要求 47 药品的独特颜色、形状和标记 48 本部分和补充规定下的违法行为 第 VI 部分 促进销售药品和医疗广告 49 本部分的范围50 错误或错误阅读广告和陈述 51 禁止某些医疗广告 52 监管广告和陈述的权力 53 许可当局要求提供广告副本的权力 第七部分 杂项和补充规定 54 本法适用于某些物品和物质 55 本法适用于某些非医药产品的其他物质 56 入境权 57 检查、取样和扣押货物和文件的权力 58 关于入境权和相关权利的补充规定 59 扣押或扣留受禁止或限制的货物 60 没收扣押的货物61 没收货物的处置 新加坡法规在线修订版 1987 年 3 月 30 日发布 PDF 创建日期 2022 年 2 月 27 日 62 信息披露限制 63 对官员的保护 64 因他人违约而导致的违规行为 65 担保作为抗辩 66 与担保有关的犯罪第 67 条IES 公司 71 地区法院和治安法院的管辖权 68 分析证明 69 推定 70 文件送达 72 罪行的构成 73 咨询委员会 74 条例 75 其他成文法的适用不受影响 76 废除和相应的修订 第一附表 疾病和条件 第二附表 修订毒药法立法历史 新加坡法规在线修订版 1987 年 3 月 30 日发布 PDF 创建日期 2022 年 2 月 27 日 药物法（第 176 章）（1975 年第 52 号原颁布法） 1985 年修订版（1987 年 3 月 30 日）关于药品和医疗广告以及与之相关的事项；并对《毒药法》（第 234 章）进行相应的修订。...
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