（纳尔）卷。 23号2012 年 1 月 - 3 月 1 日 [ 白信通函 NO. 03, S. 2012, January 30, 2012 ] 提交本地分析证书作为兽药和产品注册的要求 采纳日期：2012 年 1 月 30 日 提交日期：2012 年 2 月 10 日兽药和产品 (VDAP) 特别是在提交分析证书 (CA) 时，必须遵守以下规定：必须始终提交来自 BAI 或 BAI 认可实验室的分析证书。如果兽药和产品的分析/测定不是由 BAI 或其任何认可的实验室进行的，则可以接受制造商的测定。成品分析证书应包括产品技术/质量规范中规定的所有要求和测试方法的结果。经验证和认证的证书应： 参考提交用于分析的样品的相同批次/批号 在信笺抬头或其他能充分识别产品制造商的纸张上。注明分析日期，并由公司官员在其印刷姓名上签名。说明进行测试的规范和方法 给出测试结果（所有涉及测量的测试和分析都应报告为实际的数值结果，而不是“符合”或“通过”等描述）符合上述要求的计算机生成的文件是可以接受的。为了合规。 (SGD.) EFREN C. NUESTRO, DVM CESO III 主任 IV 资料来源：最高法院电子图书馆 本页由电子图书馆内容管理系统 (E-LibCMS) 动态生成...
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