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备忘录通函编号的修订。 5, S. 1994 1994 年 4 月 20 日关于药物不良反应的报告[FDA 通告编号。 2010-009]
相关行业
:
国家行政登记
报告地区
:
菲律宾
发布时间
:
2010年04月16日
(纳尔)卷。 2010 年 7 月 3 日 - 2010 年 9 月 [FDA 通告第 21 号] 2010-009,2010 年 4 月 16 日] 备忘录通函第 16 号的修订5, S. 1994 1994 年 4 月 20 日关于药物不良反应报告的修订特此对第 5 号备忘录通函的最后一段进行修订。 1994年1994年4月20日,全文如下:严重药品不良反应报告应当在收到报告后72小时(3个工作日)内,不迟于7个工作日内提交给北发药业。其他药品不良反应报告应当每年每季度正月三十日提交。如果任何药品的功效低/效价低,请使用规定的药品问题报告提交相应的报告。为严格遵守。 (SGD.) NAZARITA T. TACANDONG, RPh, MPA 主任 IV 资料来源:最高法院电子图书馆 本页由电子图书馆内容管理系统 (E-LibCMS) 动态生成...
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修改 MC NO. 4, S. 1994[BFAD 通函 NO. 2, S. 1994]
备忘录通函编号的修订2000-014 日期为 2000 年 5 月 31 日[LTFRB 备忘录通函编号。 2001-004]
[备忘录通函编号。 20]
药物不良反应报告[BFAD 备忘录通知编号5, s, 1994]
备忘录通函编号的修订。 014-00 和备忘录通函编号。 014-A-00[LTFRB 备忘录通函编号2000-016]
备忘录通函编号的修订。 33[POEA 备忘录通函 NO. 33-A]
对 HLRB 备忘录通函的修订。 1994 年 4 月 26 日 08 日[HLRB 备忘录通知编号08-A, S. 1994]
备忘录通函编号的修订。 2004-030[LTFRB备忘录通函编号2005-002]
备忘录通函编号1994 年 18 编,1994 年 8 月 11 日和 1994 年 9 月 20 日[BFAD BUREAU Circular No. 1, S. 1994]
备忘录通函编号的修订。 27 第 5 节[POEA 备忘录通函编号18 S. 1985]
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