1 S 5102010 于 2010 年 9 月 13 日下午 500 点首次在政府公报电子版上发布。 2010 年第 S 510 号药品法（第 176 章）药品（许可、标准规定和费用）（修订）条例 为行使《药品法》第 74 条赋予的权力，卫生部长特此制定以下条例 引用和开始1. 本规例可引称为 2010 年药品（许可、标准规定和费用）（修订）规例，并于 2010 年 9 月 15 日起实施。 附表 5 的修订 2. 药品（许可）附表 5 第 I 部分, 标准规定和费用) 条例 (Rg 6) 通过在第 1 项第 (1) 段 (d) 项之后插入以下 (e) 项仿制药产品（即基本上类似于另一种药品，目前已在发证机关注册），经发证机关指定的任何参比药品监管机构批准，并经发证机关许可根据印度-新加坡全面经济合作协定第 5 章设立的印度仿制药注册特别计划，就 (i) 初步筛选 (ii) 单一强度产品的评估或首个产品强度不同的一系列产品 550 10,000 S 5102010 2 (iii) 对每个后续产品的评估 5,000。不同强度的系列产品 G.N.编号 S 3092001； S 6412002； S 6212003; S 3842004; S 4162005; S 4992005; S 5582005； S 6812005； S 8212005； S 6482006; S 282007 于 2010 年 9 月的第 3 天制作。...
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